Farmacovigilancia activa para evaluar frecuencia y tipo de reacciones adversas medicamentosas asociadas a quimioterapia endovenosa en pacientes con tumores sólidos, del Hospital Naval A. Nef. Viña del Mar

Abstract

La quimioterapia endovenosa utilizada como tratamiento para el cáncer conlleva un alto riesgo de reacciones adversas a medicamentos debido a su toxicidad intrínseca, sumado a la variabilidad de los individuos, lo que impacta directamente en la seguridad y calidad de vida de los pacientes. En este contexto, la farmacovigilancia activa se presenta como una herramienta clave para la detección oportuna de RAM desde leves a graves, superando la notificación espontánea que se centra en casos graves. Sin embargo, su implementación en el ámbito hospitalario aún es limitada. Con el objetivo de evaluar la instauración de un sistema de farmacovigilancia activa en el servicio de oncología del Hospital Naval Almirante Nef, se realizó un estudio observacional, descriptivo y prospectivo entre abril y mayo de 2025. Se incluyeron 32 pacientes con tumores sólidos que estaban en tratamiento con esquemas de quimioterapia endovenosa desde enero de 2025. Se realizó un seguimiento clínico y a partir de esta información se identificaron 43 sospechas de RAM, de las cuales 37 fueron confirmadas. De estas, predominaban aquellas que afectaban al sistema nervioso y sistema gastrointestinal. Todas fueron clasificadas como RAM tipo A y, en su mayoría, fueron de causalidad probables y de gravedad leve. Además, se observó que factores como el sexo femenino y la polifarmacia tienen asociación con la aparición de RAM. En conclusión, la farmacovigilancia activa demuestra ser una estrategia eficaz para mejorar la seguridad en el tratamiento antineoplásico convencional, permitiendo prevenir complicaciones al intervenir de manera temprana.